La "talasemia" es un grupo de anemias hemolíticas hereditarias en las que existe disminución de la síntesis de una o más de las cadenas polipeptídicas de la hemoglobina. Hay varios tipos genéticos con cuadros clínicos que van desde anomalías hematológicas dificilmente detectables hasta anemia severa y fatal. Se estima que un 5% de la población mundial es portadora de un gen mutado para la hemoglobina (siendo más frecuente el ser portador de una talasemia que cualquier otra hemoglobinopatía)....
El Congreso Iberoamericano de Drepanocitocis y Talasemia se llevará a cabo en San José de Costa Rica América central, los días 23,24,25 de julio de 2009 en el Colegio de Médicos y Cirujanos.Cr...
